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Se una donna è affetta da una forma di tumore al seno determinata da fattori genetici può trasmettere queste stesse caratteristiche alle figlie. Le probabilità che anche loro siano portatrici delle mutazioni genetiche che aumentano il rischio di malattia sono del cinquanta per cento.
Se sono portatrici delle mutazioni genetiche il rischio di ammalarsi nel corso della vita varia tra il 45 e il 90 per cento. È quindi opportuno che si sottopongano a esami genetici per verificare la presenza di caratteristiche genetiche che predispongono allo sviluppo di tumore al seno.
È importante non rimandare questo esame nel tempo: diversi studi che hanno studiato le donne con tumore al seno e all’ovaio di tipo ereditario hanno mostrato che nelle generazioni più giovani la malattia tende a presentarsi più precocemente rispetto alle generazioni precedenti (fino a otto anni prima).
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