Mazza Emilia Maria Cristina

 

Ogni giorno nel nostro organismo si sviluppano delle cellule che potrebbero causare il cancro, ma solo una piccolissima percentuale di queste darà origine a una neoplasia. Questo grazie all’azione di sorveglianza svolta dal nostro sistema immunitario, che è in grado di riconoscere le cellule potenzialmente cancerogene ed eliminarle. Partendo da questi presupposti l’ultima frontiera della lotta ai tumori è l’immunoterapia, che mira a stimolare il sistema immunitario, e in particolare i linfociti T, contro le cellule neoplastiche. Uno degli approcci più promettenti per il trattamento del tumore al polmone è rappresentato dagli inibitori di molecole che portano i linfociti T a non reagire e quindi a “tollerare” il tumore.

Purtroppo, non in tutti i pazienti si riscontra un effettivo funzionamento di tale terapia e oltretutto i suoi effetti non sembrano essere a lungo termine. Questo può essere dovuto a molteplici cause, alcune delle quali legate a un malfunzionamento dei geni che regolano l’attivazione proprio dei linfociti T. In particolare alcuni fattori di trascrizione (proteine che legano il Dna e ne regolano la trascrizione in Rna) sembrano avere un ruolo cruciale in questo meccanismo e una loro alterazione sembra favorire lo sviluppo tumorale.

Una comprensione più completa del ruolo dei fattori di trascrizione coinvolti nella regolazione dei meccanismi di attivazione dei linfociti T potrebbe portare ad individuare nuovi target per il superamento dello stato di immunotolleranza e per l’innesco della risposta antitumorale nei pazienti affetti da tumore, consentendo quindi lo sviluppo di immunoterapie più efficaci.

DOVE SVILUPPERA’ IL PROGETTO:

Istituto Clinico Humanitas, Rozzano (MI)