Giaimo Mariateresa

La leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL) colpisce i bambini e gli adolescenti e rappresenta ancora oggi una sfida terapeutica, soprattutto nei casi in cui si verifica una resistenza alle terapie o la malattia si ripresenta con recidive. Infatti, è ancora difficile trovare farmaci in grado di colpire in modo mirato le alterazioni delle cellule malate, poiché molte delle mutazioni che si conoscono interessano fattori che non sono facilmente aggredibili con le terapie disponibili.

L’obiettivo del progetto è comprendere più a fondo i meccanismi disfunzionali alla base della leucemia, per individuare nuove strategie di cura. A questo scopo si useranno approcci funzionali innovativi per fare studi in vitro sulle cellule tumorali di bambini affetti da T-ALL, sulle quali verrà valutata la risposta ai farmaci somministrati e misurata la capacità di andare incontro a morte cellulare programmata. Verrà inoltre analizzato il metabolismo cellulare per individuare i meccanismi responsabili della resistenza ai trattamenti. L’insieme di queste informazioni e delle caratteristiche genetiche permetterà di definire terapie mirate per ogni paziente e per sottogruppi selezionati, favorendo l’accesso a cure personalizzate ed efficaci.