Ripamonti Marta

Il tumore al seno triplo negativo rimane, ancora oggi, il carcinoma mammario più difficile da trattare per la mancanza di terapie efficaci. La sua elevata aggressività è correlata all’insorgenza di metastasi, cioè neoplasie secondarie che hanno origine da cellule tumorali migrate dal tumore primitivo in altri organi. Studiare i meccanismi molecolari che conferiscono capacità migratorie e invasive alle cellule tumorali è fondamentale per sviluppare protocolli terapeutici più efficaci per questo tumore. Studi recenti hanno dimostrato che la proteina liprina-a1 svolge un ruolo chiave nel permettere alle cellule metastatiche di migrare e invadere i tessuti circostanti. Tra i meccanismi responsabili della sua attività pro-tumorale sembra esserci il legame con la proteina B56. Obiettivo del progetto sarà analizzare il legame molecolare tra Liprina-a1 e B56 e comprendere il funzionamento di questo complesso. In particolare, attraverso esperimenti dedicati, si cercherà di stabilire se i trattamenti farmacologici che impediscono il legame tra Liprina-a1 e B56 possano bloc-care la migrazione delle cellule tumorali e quindi l’insorgenza di metastasi. I risultati ottenuti, se positivi, potrebbero aprire la strada a nuove terapie specifiche per il tumore al seno triplo negativo.

Dove svilupperà il progetto

IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano