Dona ora

#fattivedere

Un workshop cinematografico per sensibilizzare i ragazzi sull’importanza della diagnosi precoce in oncologia perché, seppure con un’incidenza molto inferiore rispetto agli adulti, i tumori colpiscono anche bambini e adolescenti.

Per partecipare clicca qui
Iscriviti
  • 27.300+

    partecipanti

  • 89

    incontri

Perché parliamo di malattie oncologiche ai giovani?

Ogni anno, in Italia, oltre 1.400 bambini sotto i 14 anni e più di 800 adolescenti si ammalano di tumore.

Secondo Andrea Ferrari, oncologo pediatra, coordinatore del Progetto Giovani all’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano e membro del comitato scientifico di Fondazione Umberto Veronesi, gli adolescenti arrivano alla diagnosi con un ritardo che in alcuni casi arriva a 140-150 giorni, “perché sfuggono tanto ai pediatri, quanto agli altri specialisti”.

Per ridurre questo lasso di tempo e favorire una diagnosi precoce, che garantisce maggiori probabilità di guarigione, è nato "#fattivedere", il progetto di divulgazione e sensibilizzazione destinato agli adolescenti, che ha l’obiettivo di invitare i ragazzi a rivolgersi in maniera tempestiva al medico, senza vergogna né paura, in caso di sintomi che li preoccupano.

I tumori che colpiscono maggiormente i giovani

Leucemiesarcomitumori ossei e del sistema nervoso centrale: queste le malattie oncologiche che interessano maggiormente bimbi e adolescenti. La leucemia è la neoplasia giovanile più comune (più di un terzo dei casi) e comprende le leucemie linfoidi (51% dei casi) e le leucemie mieloidi acute (25%).

Cosa facciamo in concreto

Parlare di malattie oncologiche è un tema molto difficile, che può spaventare o lasciare indifferenti i ragazzi: relegarlo in un futuro lontano può sembrare la soluzione più semplice per evitare di affrontarlo. Per questo abbiamo scelto di realizzare un workshop cinematografico dedicato, che i ragazzi trovano stimolante perché consente loro di partecipare attivamente ed esprimere anche gli aspetti emotivi che il confronto con la malattia inevitabilmente genera.

Il nostro intervento: il workshop cinematografico

L’incontro prevede la proiezione del film “Quel fantastico peggior anno della mia vita” del regista Alfonso Gomez-Rejon, che racconta l’amicizia tra due adolescenti, una dei quali, Rachel, è ammalata di leucemia. Al termine della proiezione, è segue il dibattito, moderato da un giornalista di Fondazione Umberto Veronesi, a cui hanno preso parte specialisti in malattie oncologiche dell’infanzia e dell’adolescenza, e alcuni ex pazienti. Nei mesi di febbraio, marzo e aprile 2025 si sono svolti 9 incontri con la partecipazione di 2.500 studenti di Istituti da tutta Italia.

Contattaci
Ufficio Progetti con le Scuole
scuola@fondazioneveronesi.it
02 76018187

La diagnosi precoce può fare la differenza!

Ogni anno #fattivedere viene realizzato in diverse città d’Italia e raggiunge migliaia di ragazzi. Senza voler creare allarmismi, il progetto racconta agli studenti delle scuole superiori la realtà dell’oncologia degli adolescenti e l’importanza della diagnosi precoce, offrendo anche un elenco di dieci sintomi a cui prestare un’attenzione particolare.

Iscriviti

Le storie dei ragazzi ex pazienti

Come l’hai scoperto?

Faceva male, mi sentivo come un livido al ginocchio perenne, mancava il livido ma il dolore era quello, un giorno ero al bar con gli amici e boom mi cede il ginocchio, cado come un frutto maturo dall’albero; ok qualcosa non va. Faccio una risonanza al ginocchio ma niente, il problema mi dicono che probabilmente è alla tibia quindi è meglio una tac: “agli ordini”.
Referto: osteosarcoma all’epifisi prossimale della tibia.

Cosa cavolo è un osteosarcoma?
Tumore maligno tipico in età pediatrica/adolescenziale, famiglia dei sarcomi, non hai una bella situazione ma si può fare.

Ma perché a me?
Non c’è un perché.

In pratica sono uno sfigato, vabbè ok. 4 cicli di chemio, intervento, altri 14 cicli di chemio ed eccomi qua.

Ciao sono Edoardo, sono stato malato di cancro e ora sono guarito, ho vinto.

Come l’hai scoperto?

A 16 anni ho iniziato ad avere problemi di sonno ed ero sempre stanco senza un apparente motivo e soffrivo di una leggera anemia.

Fu considerato un sintomo poco importante finché circa un anno dopo sono sorte nuove complicazioni alla mia salute, ho trascorso diversi mesi dentro e fuori dall’ospedale, quando durante un ricovero mi avvisarono che ero affetto da un linfoma di Hodgkin e che sarei stato trasferito a un’altra struttura specializzata in questo tipo di patologie.

Non ho realizzato subito che si stesse trattando di un tumore e non ho mai avuto davvero il tempo di realizzare cosa mi avrebbe riservato il futuro. Mi chiamo Stefano, sono stato più sfortunato di molti e più fortunato di altri, ma oggi sono ancora presente per poter parlare del mio vissuto.

Come l’hai scoperto?

Provavo un dolore persistente alla coscia destra. Per parecchio tempo non ci ho fatto caso e mi son detta: “non preoccuparti cosa sarà mai”.

Il dolore però aumentava e aumentava con l’avanzare delle settimane. Ho per molto sottovalutato il problema. Iniziai a parlarne con famiglia e amici ma, come del resto feci io, nessuno la prese sul serio. Si pensò a tutto: da un problema di tipo nervoso o muscolare di qualsiasi tipo a una botta molto forte.

Qualcosa però non tornava e prenotai privatamente un’ecografia dalla quale si identificò una massa.

Un tumore benigno, si pensava, ma senza un esame istologico non si poteva esserne sicuri.

Feci un primo intervento. Sarcoma sinoviale dei tessuti molli. Ne feci un secondo e subito iniziai un percorso di terapie: chemioterapia e radioterapia. La diagnosi è avvenuta dopo quasi un anno dall’inizio dei dolori…

Un anno dopo trovarono un’altra massa, questa volta nel polmone. Si pensò subito a una recidiva ma per fortuna era un tumore diverso, più innocuo, che grazie ai frequenti controlli si è trovato prima che potesse fare troppi danni.

Sono Camilla e ora sto bene, mi sento fortunata.

Come l’hai scoperto?

Avevo tredici anni e la scuola stava finendo. Tutti i miei compagni si stavano preparando per l’esame di terza media. Per me come per i miei amici era un esame importante.

Mi stavo impegnando. Ero felice di preparare il mio primo esame non rendendomi conto che c’era un esame tutt’altro che scolastico ma ben più impegnativo ad attendermi.
Sentivo che c’era qualcosa che non andava. Quelle forti emicranie al mattino appena sveglia, la spossatezza continua e poi quella mano i cui piccoli gesti non riuscivo bene a controllare.

Mi cadevano di mano gli oggetti, la mia scrittura non era più la stessa e a danza ogni piroette finiva con un giramento di testa. La risposta è arrivata un pomeriggio di maggio nel corridoio dell’ospedale

Solo dopo la risonanza magnetica capii. Mi dissero che c’era una lenticchia annidatasi nel mio cervelletto. In seguito, questa lenticchia venne tolta e poi…

Quello che successe in quell’estate non fu molto piacevole: chemioterapia e radioterapia, non facili da sopportare.

Come l’hai scoperto?

Tutto ha avuto inizio quando avevo 13 anni, avevo sempre un dolore all’addome, abbiamo consultato tanti medici, psicologi e fatto molti esami, il dolore era sempre archiviato come un dolore “psicomotorio”, frutto della mia immaginazione. La mattina di Natale fui ricoverato d’urgenza, per sospetta peritonite e il giorno dopo fui operato.

Dopo 8 ore d’intervento uscii dalla sala, già sveglio ma un po’ stonato. Finalmente fu scoperta la causa del mio male, ma a me fu detta una bugia, per nascondere l’atroce verità: avevo un tumore ai linfonodi. Fu così che partimmo per l’ospedale. Allora avevo solo 14 anni, ma già davanti all’ospedale ebbi il primo sospetto: “Centro Oncologico”.

Perché mi avevano portato lì? Cosa mi era successo veramente?
Un medico iniziò a farmi delle domande sulla mia vita, se fumavo, cosa facevo e mi spiegò anche cosa avevo: Linfoma di Burkitt.

Come l’hai scoperto?

Mi chiamo Marco ho 22 anni e sono di Roma. Da bambino ero affettuosamente chiamato “Il torello di casa”, sempre in movimento! 
 
Questo fino all’estate del 2012, quando i miei genitori notarono qualcosa di un po’ diverso nel mio modo di essere: pallore diffuso, stanchezza ed inappetenzavia via sempre più evidenti. Per questo decisero di farmi fare delle analisi che in un primo momento parvero nella norma. Mai diagnosi fu più errata e così pochi giorni dopo fui portato all’Ospedale Bambino Gesù dove venni ricoverato per ulteriori accertamenti. 
 
Era iniziata la mia sfida: LEUCEMIA LINFOIDE ACUTA. 
 
Oggi posso dire di essere stato, nella malattia, baciato dalla fortuna: niente trapianto e niente recidive. 
 
Sono guarito fisicamente e dentro di me porto un peso di riconoscenza che ho sempre avvertito come un bisogno di non sprecare la vita che per la seconda volta mi veniva data. Così ho aderito con entusiasmo ai progetti di Fondazione perché finalmente posso farmi portatore di coraggio proprio per la mia esperienza verso tutti coloro che come me portano i segni della dura lotta.

I dieci sintomi a cui prestare attenzione

  • dolori articolari

    Se hai un dolore per esempio alle ossa o alle articolazioni, o in qualsiasi parte del corpo, che non ha un'altra spiegazione medica e che torna di continuo.

  • febbre

    Se hai febbre o febbricola da settimane senza una chiara descrizione.

  • nei sospetti

    Se hai notato che un neo è cresciuto rapidamente di dimensioni, ha cambiato colore o forma, o ha sanguinato.

  • mal di testa

    Se hai spesso mal di testa che tende con i giorni a peggiorare, che ti sveglia la notte, o se hai riscontrato un rapido peggioramento della vista, o ti sembra di vedere doppio, o hai disturbi dell'equilibrio.

  • gonfiore

    Se hai gonfiore o una tumefazione, per esempio ai testicoli o in qualsiasi altra parte del corpo, che non è chiaro da dove venga e che non passa più da settimane.

  • stanchezza

    Se da settimane avverti molta stanchezza, senza una ragione chiara e ti manca il fiato anche dopo sforzi lievi, come fare le scale.

  • perdita di peso

    Se hai perso molto peso negli ultimi tempi, senza un preciso motivo.

  • Lividi

    Se hai notato la comparsa di molti lividi senza alcun trauma evidente o facilità al sanguinamento (dal naso o dalle gengive, per esempio)

  • linfonodi

    Se hai da tempo linfonodi ingrossati (per esempio al collo, all'inguine, sotto le ascelle), che non fanno male e che sono presenti da più settimane, senza una causa specifica.

  • sudore

    Se al risveglio ti accorgi di aver sudato abbondantemente di notte, o hai spesso prurito intenso, o comunque hai sintomi che non capisci e che persistono.