Tumori delle ossa

I sarcomi dei tessuti molli sono tumori rari che interessano il tessuto connettivo, ovvero muscoli, nervi, vasi sanguigni, tessuto adiposo, tessuti sinoviali e tendini. Queste neoplasie possono insorgere in qualsiasi parte del corpo, anche se gli arti superiori, inferiori e lo spazio retroperitoneale (la parte dell’addome dietro all’intestino) sono le aree più colpite.

Il sarcoma di Ewing è un tumore maligno raro che colpisce principalmente bambini e giovani adulti. Può svilupparsi in diverse aree del corpo, ma nell’80% dei casi interessa le ossa, in particolare pelvi, femore e tibia, le costole. La restante parte dei casi coinvolge i tessuti molli, con una prevalenza nei giovani adulti.

L’osteosarcoma è un tumore maligno raro e aggressivo che origina dalle cellule ossee, come gli osteoblasti (che depongono la matrice mineralizzata costruendo l’osso) e gli osteoclasti (deputate a riassorbire la matrice ossea). Si tratta della neoplasia maligna più comune dello scheletro in età pediatrica e giovanile.

I tumori delle ossa e dei tessuti molli comprendono un insieme di neoplasie rare che colpiscono strutture del corpo fondamentali per il movimento, il sostegno e la protezione degli organi interni. Questi tumori possono essere benigni o maligni e si classificano in base al tessuto da cui originano.