Note biografiche:
- Nata ad Augusta (SR) nel 1986
- Laureata Biotecnologie Farmaceutiche presso Alma Mater Studiorum – Università di Bologna
- PhD in Medicina Molecolare presso l’Università degli Studi di Milano
Il tumore al seno rappresenta una delle principali cause di mortalità nella donna, specialmente per l’insorgenza di recidive e metastasi. Alcune cellule tumorali hanno una maggiore tendenza a generare metastasi rispetto ad altre, a causa di un’alterata attivazione di geni che regolano le capacità migratorie e invasive. Un meccanismo rilevante per la capacità metastatica è l’endocitosi: questa funzione, finemente regolata dalla cellula tramite i suoi recettori, permette di comunicare con il mondo esterno e con i segnali di crescita presenti al di fuori della cellula. Obiettivo del progetto sarà comprendere come le alterazioni dei meccanismi di endocitosi possano influenzare la crescita del tumore, la sua invasività e la sua risposta ai trattamenti chemioterapici. Per farlo, come sistema modello, verrà impiegata una raccolta di organoidi derivati da biopsie di pazienti con tumore al seno. Gli organoidi sono uno dei modelli più innovativi, poiché sono repliche in miniatura del tumore di origine: al contrario dei sistemi cellulari 2D in vitro finora utilizzati, ne riproducono fedelmente la struttura tridimensionale. I risultati di questo studio permetteranno di comprendere il contributo dell’endocitosi nel tumore al seno e individuare nuovi potenziali bersagli molecolari per il trattamento delle pazienti.
Istituto Europeo di Oncologia, Milano
