NOTE BIOGRAFICHE:
- Nata a Cremona nel 1991
- Laureata in Neurobiologia presso l’Università degli Studi di Pavia
- PhD in Scienze Farmacologiche Sperimentali e Cliniche presso l’Università degli Studi di Milano
La sindrome di Dravet, o epilessia mioclonica grave dell'infanzia, è una forma di epilessia che colpisce tutta la corteccia cerebrale e che insorge entro il primo anno di vita. Ad oggi non esiste cura: il paziente mostra un ritardo psicomotorio progressivo e la prognosi è grave.
Studi condotti su un modello di topi hanno evidenziato che la causa principale dell’insorgenza delle crisi epilettiche è un difetto nell’inibizione dell’impulso nervoso, soprattutto a carico dell’ippocampo. Considerando la necessità di trovare nuovi farmaci efficaci nel contrastare l’ipereccitabilità neuronale tipica di questa sindrome, lo scopo di questo progetto è di valutare se bloccare la proteina detta ATM possa dare benefici.
Alcuni studi preliminari hanno infatti dimostrato che livelli ridotti della proteina ATM determina una maggiore inibizione neuronale. Si studierà quindi il possibile coinvolgimento di ATM nell’origine della sindrome di Dravet.
University of Nice-Sophia Antipolis, Valbonne (Francia)
