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La Commissione europea ha autorizzato l’immissione in commercio del primo farmaco per la sindrome di Rett. È una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo del sistema nervoso, riguarda quasi esclusivamente le bambine e si manifesta in genere dopo un primo periodo di sviluppo apparentemente normale. La molecola, trofinetide, è approvata per il trattamento dei…

Intestino e cervello comunicano di continuo, regolando così digestione e sazietà. Uno studio recente condotto sui ratti suggerisce che questa conversazione possa anche contribuire alla formazione di alcuni ricordi. L’articolo è stato pubblicato su Nature Communications. Il nervo vago è una delle principali vie di comunicazione tra apparato digerente e sistema nervoso centrale. Le sue…

Chi eredita la mutazione specifica T790M nel gene EGFR corre un rischio molto più alto di sviluppare un tumore del polmone, soprattutto se non ha mai fumato. Ad annunciarlo è uno studio pubblicato su Science condotto su oltre 3,3 milioni di persone: la casistica più ampia mai analizzata su questa forma di predisposizione ereditaria al…

Il tumore al seno triplo negativo è una delle forme di carcinoma mammario più difficili da trattare, anche per la disponibilità ancora limitata di bersagli terapeutici specifici. Per questo la ricerca continua a studiare nuove molecole e nuove vie da colpire. Tra queste c’è GPR81, un recettore del lattato coinvolto nella biologia di diversi tumori.…

Eliminare completamente un epatoblastoma (un raro tumore del fegato tipico dei bambini) dopo che le cure precedenti avevano fallito. È quanto sono riusciti a fare i ricercatori di Texas Children’s Hospital, Baylor College of Medicine e Seattle Children’s, sviluppando una nuova CAR-T capace di sopravvivere e agire più a lungo nell’organismo rispetto alle versioni convenzionali.…